F5 | CYP2D6 | G6PD | CYP2C9 | CYP4F2 | VKORC1 | CYP2C19 | SLCO1B1 |
步驟 | 準確度 |
---|---|
基因測序(DNA sequencing) | 99.9% |
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) | >99%*# |
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) | >99%*# |
* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證
# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。
免責聲明:
科德施在報告中所提供的解釋和臨床註釋僅供醫療專業⼈員使⽤,並不構成科德施的醫療建議。此報告中的測試結果需相關領域的專家進⾏臨床解釋和評論。藥物動力學可能受劑型和給藥途徑的影響。在做出任何有關醫療狀況的決定之前或開始和停⽌任何治療之前,請務必諮詢合資格的醫療專業⼈員。治療提供者對患者的所有診斷和治療決定負有最終責任。本報告和報告中的建議基於臨床藥物基因組學研究組織(CPIC)提供的指南,未考慮其他遺傳變異、環境以及社會因素可能對藥物反應帶來的影響。本報告中未包括的其他因素包括但不限於,環境因素,健康因素,社會因素和各種醫療狀況。本報告未考慮仿單標示外的藥物使用。報告中的建議僅針對相應藥物,未考慮藥物相互作用。隨著科學知識的更新進步,科德施將不定時更新其內部數據庫。因此,所報告之致病突變取決於報告⽣成⽇期和/或⽤於⽣成該報告的數據庫版本。