Ophthalmological Disorders

WGS/WES gene panel testing covering 8 ophthalmological disease panels and 773 unique genes across anterior/posterior segment, ocular malformations, and movement disorders.

CoGenesis® Ophthalmological is a next-generation sequencing virtual panel of 773 genes covering inherited retinal dystrophies, congenital cataracts, primary glaucoma, optic atrophy, anterior segment dysgenesis, anophthalmia/microphthalmia, and corneal dystrophies. It captures the extensive genetic heterogeneity of hereditary eye disease, where clinical features overlap across more than 300 known disease genes. A molecular diagnosis confirms the clinical impression, enables prognostic counselling, and identifies patients who may be eligible for gene-specific therapies such as voretigene neparvovec (RPE65) or for ongoing clinical trials.

773-gene WGS panel for inherited retinal dystrophy, congenital cataract, glaucoma, and optic atrophy.

CoGenesis® Ophthalmological | Inherited Eye Disease Genomic Panel | Codex Genetics HK

Whole-genome sequencing panel of 773 genes to diagnose inherited eye disease across retinal, anterior segment, and optic nerve phenotypes.

CoGenesis® Ophthalmological

眼科疾病

视网膜退化、青光眼等遗传性眼科疾病的全面基因组合分析。

CoGenesis® Ophthalmological 是一项次世代测序（NGS）虚拟基因组合，涵盖 773 个基因，范围包括遗传性视网膜退行性疾病、先天性白内障、原发性青光眼、视神经萎缩、前节发育异常、无眼/小眼症及角膜营养不良疾病。眼科遗传疾病的临床表现在超过 300 个已知致病基因之间高度重叠，本组合的广泛基因覆盖范围可有效应对此遗传异质性。明确的分子诊断有助于确认临床印象、支持预后咨询，并识别可能符合基因特异性治疗（如针对 RPE65 的 voretigene neparvovec）或正在进行的临床试验入组资格的患者。

773 基因 WGS 组合，适用于遗传性视网膜退化、先天性白内障、青光眼及视神经萎缩的分子诊断。

CoGenesis® Ophthalmological｜遗传性眼部疾病基因组合｜Codex Genetics HK

全面的眼科遗传疾病基因组合，涵盖视网膜退化、青光眼等6个疾病子组合。

CoGenesis® 眼科疾病

視網膜退化、青光眼等遺傳性眼科疾病的全面基因組合分析。

CoGenesis® Ophthalmological 是一項次世代定序（NGS）虛擬基因組合，涵蓋 773 個基因，範圍包括遺傳性視網膜退化疾病、先天性白內障、原發性青光眼、視神經萎縮、前節發育異常、無眼/小眼症及角膜退化疾病。眼科遺傳疾病的臨床表現在超過 300 個已知致病基因之間高度重疊，本組合的廣泛基因涵蓋範圍可有效應對此遺傳異質性。明確的分子診斷有助於確認臨床印象、支援預後諮詢，並辨識可能符合基因特異性治療（如針對 RPE65 的 voretigene neparvovec）或正在進行之臨床試驗的患者資格。

773 基因 WGS 組合，適用於遺傳性視網膜退化、先天性白內障、青光眼及視神經萎縮的分子診斷。

CoGenesis® Ophthalmological｜遺傳性眼部疾病基因組合｜Codex Genetics HK

全面的眼科遺傳疾病基因組合，涵蓋視網膜退化、青光眼等6個疾病子組合。

眼科疾病

可用检测

CoGenesis® 眼科疾病

Quick Links

Resources