有关共济失调
共济失调是神经退化性疾病的其中一大类别，不同共济失调的患者可能会不同程度地影响他们手脚协调、说话功能、眼睛移动等肌肉控制能力。现时已发现了50至100种共济失调类的神经退化性疾病，不同种类的共济失调可以是遗传性的或后天基因变异所得的。小脑萎缩症是其中一种较常见的遗传性共济失调，单单是小脑萎缩症就已经有四十多种亚型。
有关柏金逊症
柏金逊症也是神经退化性疾病的一种，病源为中脑的黑质区退化。典型的症状包括有行动变慢、关节紧、手震等等。柏金逊症常被误解为老人病，但其实本港有10-20%的患者为50岁以下的早发性柏金逊症，亦有少于5%的柏金逊症具有遗传性。
共济失调与柏金逊症的相似性
柏金逊症患者与共济失调患者一样，都会遇到肌肉控制的问题，包括肢体僵硬、行走困难、说话含糊不清等。有部份的柏金逊症患者不止是黑质区退化，小脑也会萎缩。因此，这类柏金逊症患者的初期症状亦跟小脑萎缩症十分相似。由于罕见病的早期症状十分类似，基因检测有助您缩短神经退化性疾病诊断时间达50倍，详情请向家庭医生查询。
共济失调与柏金逊症的诊断
如果您有肌肉控制的问题，包括震颤，动作缓慢等，并且想知道自己是否患有柏金逊症或任何种类的共济失调疾病，请尽早求医，争取黄金治疗阶段。由于每种柏金逊症或共济失调的治疗方法都不相同，因此获得准确的诊断十分重要。
以小脑萎缩症为例，科研人员已成功找到接近一百个能导致不同小脑萎缩症亚型的基因。患者只要拥有任何一个基因变异，就已经会患上小脑萎缩症。至于柏金逊症，科研人员亦找到20多个基因变异与其病变有关。因此，进行神经系统基因检测能协助医生准确诊断。
