*什么是NTRK基因融合？ *
NTRK基因融合是当一条染色体上的NTRK基因发生基因变异，导致断裂并与另一条染色体上的基因重新结合。 NTRK基因融合导致细胞信号通路的激活，并可形成多种儿童或成人实体肿瘤的致癌驱动因子。 NTRK基因融合可以在多种癌症中发现包括乳癌和非小细胞肺癌等。
NTRK基因可能与其他基因进行异常的融合，产生生长信号，从而导致在人体不同的器官中产生癌变。虽然TRK基因融合的泛癌症患者占为少数，但无论在什么年龄（成人或儿童），它都可能出现在任何患者。
为何如此重要？ NTRK基因融合的重要性
NTRK基因融合可以在大约1％的实体肿瘤和20多种肿瘤类型中发现。在某些罕见的肿瘤类型，例如分泌型乳癌和先天性粒细胞性肾瘤，这些基因融合会被认为是导致癌变的重要因素，因为研究发现它们的发生率超过90％。
NTRK基因融合可能在其他肿瘤中发现，如频率较低（5-25％）的甲状腺乳头状癌和小儿神经胶质瘤等。 NTRK基因融合还可以在不到5％的常见肿瘤中检测到，例如常见的成人脑瘤，非小细胞肺癌，乳癌和肾细胞癌等。
泛癌症TRK抑制剂的生物标记
在过去的几十年中，最为常见的癌症治疗方式是基于在原发癌部位的肿瘤组织中进行肿瘤切除或其他治疗。随着为NTRK基因融合患者治疗的最新研究，以生物标记为指导的诊断，正在推动癌症治疗范式的革命性转变。
NTRK基因融合被发现是一种泛癌生物标记，可以在大多数肿瘤类型中发现。因阳性NTRK基因融合癌症患者对TRK抑制剂疗法（例如larotrectinib和entrectinib）产生较高的反应，所以NTRK基因融合的生物标记检测可用于指导实体肿瘤的个体化治疗。
我们在精准肿瘤学上的使命
每个癌症患者都是独一无二的。每个癌症患者的治疗方式对其他的患者来说可能都是无用的。精准的肿瘤学可以帮助我们发现癌症驱动的因素，并有效的进行针对性的治疗。个人化的治疗可以根据从基因检测中识别出的基因变异，为患者提供标靶治疗。 我们为标靶疗法进行次世代定序技术的全面性生物标记检测，因此与传统化学疗法相比，患者可以受益于更好的临床结果和更长的生存时间。
