前列腺癌是香港男性癌症死亡的第四大原因, 且前列腺癌的发病率和死亡率在过去几十年中呈上升趋势。 2021年，香港共有3038例新诊断的前列腺癌病例，占所有男性新癌症病例的16.0%。前列腺癌的粗发病率为每10万男性人口89.8例，年龄标准化发病率为每10万标准人口38.5[1]。虽然大多数前列腺肿瘤生长缓慢，通常影响65岁以上的人，但某些遗传基因变异会增加患上前列腺癌的风险。
其中包括BRCA1和BRCA2基因，它们在防止细胞错误和抑制癌症生长方面起着关键作用。
**什么是BRCA基因？ **
BRCA1和BRCA2是你身体每个细胞中的肿瘤抑制基因。这些基因提供制造修复细胞损伤的蛋白质的指示。 BRCA基因的突变或变异可能会损害其功能，使其更难防止细胞中促癌变化。
**BRCA基因如何影响前列腺癌风险？ **
约10%的前列腺癌与遗传基因变异有关。 BRCA2突变显著增加了遗传性前列腺癌的风险。
如果你有BRCA2变异，你终身患上前列腺癌的风险可能为20%至40%，甚至高达60%。相比之下，没有此突变的人患上前列腺癌的机会约为16%。拥有BRCA基因变异的人更有可能患有侵入性较强的前列腺癌，并在65岁之前患上前列腺癌。此外，他们在治疗后经历癌症复发并因前列腺癌相关原因死亡的风险也较高。
基因检测和早期筛查
如果你有前列腺癌家族史，请咨询你的家庭医生。基因检测可以检测BRCA基因变异。如果您被验出带有BRCA遗传基因变异，便需要定期进行身体检查及早期肿瘤筛查，并根据个体情况进行治疗。
请记住，虽然BRCA基因突变会增加风险，但并非每个拥有这些变异的人都会患上前列腺癌。定期筛查和明智的决策对于管理风险和促进早期检测至关重要。
参考资料：
- Centre for Health Protection - Prostate Cancer
- BRCA Gene and Prostate Cancer: What’s the Link? - WebMD
- BRCA Gene Mutations: Cancer Risk and Genetic Testing - National Cancer Institute
- New drugs approved for advanced BRCA-positive prostate cancer - Harvard Health Blog
