本檢測針對具有高遺傳相關性的癌症作基因分析,盡快查找高危的致癌基因,了解自己患上癌症的風險,以便提早規劃預防及風險管理方案,降低患癌風險。
步驟 | 準確度 |
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基因測序(DNA sequencing) | 99.9% |
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) | >99%*# |
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) | >99%*# |
* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證
# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。
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