Guardant360® CDx 是運用次世代基因測序（NGS）的液體活檢測試，用於分析血液樣本中的循環腫瘤DNA（ctDNA）。此檢測為腫瘤科醫生提供有用的基因組信息，於7天內為晚期實體癌症患者配對合適的標靶治療。
Guardant360® CDx 檢測74個基因中的體細胞變異及高度微衞星不穩定性（MSI-high）。此檢測已獲FDA批准為非小細胞肺癌（NSCLC）治療——TAGRISSO®（osimertinib）、RYBREVANTTM（amivantamab vmjw）和LUMAKRASTM（sotorasib）的伴隨式診斷。
在某些情況下，腫瘤組織難以安全地獲取，例如位於主要血管附近或在肺部中央的腫瘤。此外，傳統的活檢只是抽樣檢查，未能提供腫瘤的完整基因組圖譜。因此，液體活檢能更有效發現組織活檢中遺漏的有用生物標記。
Guardant360 涵蓋了70多個與多種實體腫瘤相關的基因的變異，並包括高度微衞星不穩定性（MSI-high）。
備註：若沒有在Guardant360®CDx中發現有效生物標記，可在最初訂購時要求用 Guardant360 TissueNextTM 作為替代評估方案。
您現可透過科德施基因獲得一系列的Guardant Health的精準腫瘤學測試——Guardant RevealTM、Guardant360® CDx及Guardant360 TissueNextTM 。
液體或腫瘤樣本將寄往位於美國的Guardant Health實驗室進行檢測。
我們鼓勵患者與其主診醫生討論基因檢測選項。有關如何訂購檢測，請隨時
與我們聯繫。
樣本將在取得樣本的同一天或第二天安排寄出。在位於美國的Guardant Health實驗室收到樣本後，測試報告將在大約7天內準備好。
Guardant Health 一家領先國際的精準腫瘤醫學公司，專注於使用其專有的血液檢測、龐大的數據資料集和先進的分析方法，幫助世界各地患者戰勝癌症。 Guardant Health的腫瘤學平台在癌症治療的各個階段推動商業應用、改善患者的臨床結果，並降低醫療成本。
