精確相比起人人一式一樣的的療法和預防策略，精準醫療根據遺傳和臨床數據（如基因變異及醫學影像數據）設計特定的疾病治療、管理及預防策略。憑藉多年經驗，科德施團隊與醫生和研究人員一直不懈努力，以識別疾病並為患者提供個人化的治療解決方案。

基因檢測對於發現和管理遺傳性疾病至關重要，根據其用途可分為以下四類。

1. 診斷式檢測：驗證或排除您是否患有特定的遺傳疾病。
2. 特定基因攜帶者檢測：識別您將遺傳病遺傳給下一代的風險，即使您自己沒有這種病。
3. 藥物基因檢測：對於慢性病患者，基因檢測有助您制定最佳治療方案，包括最有效的藥物種類及劑量。
4. 預測性檢測：如果您有遺傳病家族史，在出現症狀之前進行基因檢測可評估您的發病風險，這有助於及早進行預防規劃和進行更頻繁疾病篩檢。

次世代基因測序（NGS）可用於分析DNA和RNA樣本，與其他測序方法相比，次世代基因測序具有許多優勢。次世代基因測序，可於一天內對整個人類基因組進行測序。相反，以住的桑格測序技術（Sanger）或需要十年的時間才能完成同樣效果。這意味著與其他基因檢測方法相比，使用NGS的客戶可以更快獲得基因檢測結果。對抗疾病有如跟時間競賽，越早獲得正確診斷，便可越早接受適當治療。而且，次世代基因測序更具有較高的信號動態範圍，需要輸入較少的DNA / RNA。總體而言，次世代基因測序比其他類型的測序具有更高通量，可規模性和速度，因此值得用於基因檢測。