日期：2020-10-07

以往對癌症的治療和檢測是根據腫瘤在體內的位置而分類，忽略了基因變異與癌症的關系。目前研究已發現，基因變異可導致多種類型的癌症和引發不同身體部位的腫瘤。因此，一旦發現這些基因變異，便可采用對針對性的有效治療方法。

香港每年有超過4,000名乳癌確診患者，其中約有十分之一的病例是與基因變異有關，而BRCA 1 和 BRCA 2是主要的高危變異基因＊。 雖然帶有BRCA 變異基因並不代表已患上乳癌，但乳癌風險將會是非帶有基因變異者的數倍。BRCA 基因檢測可確定身體是否帶有這種基因變異，而趁早進行預防，減少對身體和精神上不必要的負擔。

＊資料來源：醫院管理局香港癌症資料統計中心 （2017年女性乳癌統計數字數據）

多種檢查乳癌方法，到底怎麼選？

除了定期作乳房自我檢查或找專業醫生作臨床檢查之外，運用儀器作進一步乳癌檢查的方式有：乳房X光造影檢查， 超聲波乳房檢查，乳房磁力共振檢查。

乳房X光造影檢查： 乳房進行X光檢查，透過X光影像來尋找體內是否藏有惡性腫瘤。 每人的乳房外貌都並不一樣，年齡或乳房組織密度都可能使惡性腫瘤較難或較易的看得見。由於年輕的乳房組織往往會較為密集，所以對於他們來說乳房X光造影檢查並沒有那麽有效。

乳房超音波檢查： 使用高頻率的音波來查看組織的波動，因為沒有輻射，所以適合懷孕和各年級層都適合使用。但超音波依賴著診斷醫師的經驗和判斷能力，不同的醫師做出來的結果都可能會不一樣，因脂肪與腫瘤在超音波檢查下都看似相同，因此可能會把脂肪誤判為腫瘤。加上乳房超音波檢查不出早期的癌前病變，所以對於早期篩查和預防並不理想。

乳房磁力共振掃描： 使用磁場，無線電波和電腦技術，全方位的查看乳房是否患有腫瘤。 磁力共振能看到整個乳腺結構，從而判斷腫瘤是否屬於惡性。雖然磁力共振掃描對於以上所描述的檢查方式有較高的敏感度，但這是一種非常昂貴的診斷方式。

每人建議進行乳癌檢查的頻密程度未必一樣，有乳癌遺傳風險人士應比一般風險大眾更頻密地進行乳癌檢查，可參考下列由美國國家癌症資訊網發出的建議程序。

了解乳癌風險的重要性?

要知道自己是否乳癌高風險人士，乳癌基因檢測是近年熱門的風檢查項目。乳癌基因檢測主要檢測BRCA1 和 BRCA2 兩種乳癌基因。若檢驗出有基因變異，不論男女都有極高的乳癌及其他相關癌症風險。（有關BRCA基因變異，請参閱：乳癌會遺傳嗎？認識BRCA基因變異。

研究表明，及早發現基因變異及進行預防能減低乳癌風險達9成。配合針對性的預防策略，能降低患者患上晚期癌症的風險。 早期發現和早期治療能減低患者的身體，精神和經濟的負擔。同時早期治療能阻止癌細胞擴散到別的身體部位，從而減低治療過程的難度和增加患者生存率。

CoGENESIS® BRCA基因檢測

CoGENESIS®BRCA 基因檢測使用基因分型陣列進行檢測BRCA1 和 BRCA2中的基因變異。目前已知有超過5,000個可增癌症風險的BRCA 1 和 BRCA 2基因變異，而CoGENESIS®BRCA可測試涵蓋3,049個最重要的變異。