日期：2020-10-30

有關共濟失調

共濟失調是神經退化性疾病的其中一大類別，不同共濟失調的患者可能會不同程度地影響他們手腳協調、說話功能、眼睛移動等肌肉控制能力。現時已發現了50至100種共濟失調類的神經退化性疾病，不同種類的共濟失調可以是遺傳性的或後天基因變異所得的。小腦萎縮症是其中一種較常見的遺傳性共濟失調，單單是小腦萎縮症就已經有四十多種亞型。

有關柏金遜症

柏金遜症也是神經退化性疾病的一種，病源為中腦的黑質區退化。典型的症狀包括有行動變慢、關節緊、手震等等。柏金遜症常被誤解為老人病，但其實本港有10-20%的患者為50歲以下的早發性柏金遜症，亦有少於5%的柏金遜症具有遺傳性。

共濟失調與柏金遜症的相似性

柏金遜症患者與共濟失調患者一樣，都會遇到肌肉控制的問題，包括肢體僵硬、行走困難、說話含糊不清等。有部份的柏金遜症患者不止是黑質區退化，小腦也會萎縮。因此，這類柏金遜症患者的初期症狀亦跟小腦萎縮症十分相似。由於罕見病的早期症狀十分類似，基因檢測有助您縮短神經退化性疾病診斷時間達50倍，詳情請向家庭醫生查詢。

共濟失調與柏金遜症的診斷

如果您有肌肉控制的問題，包括震顫，動作緩慢等，並且想知道自己是否患有柏金遜症或任何種類的共濟失調疾病，請盡早求醫，爭取黃金治療階段。由於每種柏金遜症或共濟失調的治療方法都不相同，因此獲得準確的診斷十分重要。

以小腦萎縮症為例，科研人員已成功找到接近一百個能導致不同小腦萎縮症亞型的基因。患者只要擁有任何一個基因變異，就已經會患上小腦萎縮症。至於柏金遜症，科研人員亦找到20多個基因變異與其病變有關。因此，進行神經系統基因檢測能協助醫生準確診斷。

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